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肿瘤基因检测 · MRD监测

洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(3次MRD)

洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(3次MRD)服务信息

基于二代测序(NGS)技术,通过对患者外周血中循环肿瘤DNA(ctDNA)进行超高深度测序,实现实体瘤微小残留病灶(MRD)的动态监测。检测覆盖患者个体化定制的、经组织测序验证的体细胞突变图谱(通常包含数十至数百个肿瘤特异性单核苷酸变异及插入缺失等),通过追踪这些特异性分子标志物在血液中的丰度变化,评估MRD状态。

¥11040参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

外周血10ml(cfDNA专用Streck管或类似细胞游离DNA保存管)

送样要求

采集后轻柔颠倒混匀8-10次,室温保存,不可冷冻。应尽快寄送,通常在采样后96小时内送达实验室。采样管须使用产品配套或指定的专用采血管,以确保ctDNA稳定。

适用人群

适用于已完成根治性手术或根治性放化疗的实体瘤患者(如结直肠癌、肺癌、乳腺癌等),用于评估治疗后是否存在分子层面的微小残留病灶。推荐在治疗结束后(如术后约4周)进行首次(基线)检测,后续按临床建议(如每3-6个月或治疗关键节点)进行定期监测。不适用于血液系统肿瘤或仅接受姑息治疗的患者。

临床应用

本检测是实体瘤全程管理的重要工具,通过高灵敏度监测MRD,可用于评估根治性治疗后的复发风险、辅助判断疗效及预后。检测结果可为临床决策提供参考,如提示MRD阳性时,可能提示需要更密切的随访或考虑辅助治疗;而持续阴性则可能提示疾病稳定、复发风险较低。有助于实现肿瘤复发风险的早期预警和个体化干预,提升患者生存获益。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。